मानव EML4-ALK फ्युजन जीन उत्परिवर्तन

छोटो वर्णन:

यो किट इन भिट्रोमा मानव गैर-सानो कोशिका फोक्सोको क्यान्सर बिरामीहरूको नमूनाहरूमा EML4-ALK फ्युजन जीनको १२ उत्परिवर्तन प्रकारहरू गुणात्मक रूपमा पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ। परीक्षण परिणामहरू केवल क्लिनिकल सन्दर्भको लागि हुन् र बिरामीहरूको व्यक्तिगत उपचारको लागि एकमात्र आधारको रूपमा प्रयोग गर्नु हुँदैन। चिकित्सकहरूले बिरामीको अवस्था, औषधि संकेतहरू, उपचार प्रतिक्रिया, र अन्य प्रयोगशाला परीक्षण संकेतकहरू जस्ता कारकहरूको आधारमा परीक्षण परिणामहरूमा व्यापक निर्णय गर्नुपर्छ।


उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

उत्पादनको नाम

HWTS-TM006-मानव EML4-ALK फ्युजन जीन उत्परिवर्तन पत्ता लगाउने किट (फ्लोरोसेन्स PCR)

प्रमाणपत्र

टिएफडीए

महामारी विज्ञान

यो किट इन भिट्रोमा मानव गैर-सानो कोशिका फोक्सो क्यान्सर बिरामीहरूको नमूनाहरूमा EML4-ALK फ्युजन जीनको १२ उत्परिवर्तन प्रकारहरू गुणात्मक रूपमा पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ। परीक्षण परिणामहरू क्लिनिकल सन्दर्भको लागि मात्र हुन् र बिरामीहरूको व्यक्तिगत उपचारको लागि एकमात्र आधारको रूपमा प्रयोग गर्नु हुँदैन। चिकित्सकहरूले बिरामीको अवस्था, औषधि संकेतहरू, उपचार प्रतिक्रिया, र अन्य प्रयोगशाला परीक्षण सूचकहरू जस्ता कारकहरूको आधारमा परीक्षण परिणामहरूमा व्यापक निर्णय गर्नुपर्छ। फोक्सोको क्यान्सर विश्वव्यापी रूपमा सबैभन्दा सामान्य घातक ट्युमर हो, र 80% ~ 85% केसहरू गैर-सानो कोशिका फोक्सो क्यान्सर (NSCLC) हुन्। इचिनोडर्म माइक्रोट्यूब्युल-सम्बद्ध प्रोटीन-जस्तै 4 (EML4) र एनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनेज (ALK) को जीन फ्युजन NSCLC मा एक नयाँ लक्ष्य हो, EML4 र ALK क्रमशः मानवमा P21 र P23 ब्यान्डहरू क्रोमोजोम 2 मा अवस्थित छन् र लगभग 12.7 मिलियन आधार जोडीहरू द्वारा अलग गरिएका छन्। कम्तिमा २० फ्युजन भेरियन्टहरू फेला परेका छन्, जसमध्ये तालिका १ मा भएका १२ फ्युजन म्युटेन्टहरू सामान्य छन्, जहाँ म्युटेन्ट १ (E13; A20) सबैभन्दा सामान्य हो, त्यसपछि म्युटेन्टहरू 3a र 3b (E6; A20) आउँछन्, जसले क्रमशः EML4-ALK फ्युजन जीन NSCLC भएका बिरामीहरूको लगभग ३३% र २९% भाग ओगटेको छ। Crizotinib द्वारा प्रतिनिधित्व गरिएको ALK अवरोधकहरू ALK जीन फ्युजन म्युटेशनहरूको लागि विकसित साना-अणु लक्षित औषधिहरू हुन्। ALK टायरोसिन किनेज क्षेत्रको गतिविधिलाई रोकेर, यसको डाउनस्ट्रीम असामान्य संकेत मार्गहरू अवरुद्ध गरेर, जसले गर्दा ट्यूमरको लागि लक्षित थेरापी प्राप्त गर्न ट्यूमर कोशिकाहरूको वृद्धिलाई रोक्छ। क्लिनिकल अध्ययनहरूले देखाएको छ कि EML4-ALK फ्युजन म्युटेशन भएका बिरामीहरूमा Crizotinib को प्रभावकारी दर ६१% भन्दा बढी छ, जबकि जंगली-प्रकारका बिरामीहरूमा यसको लगभग कुनै प्रभाव छैन। त्यसकारण, EML4-ALK फ्युजन म्युटेशनको पत्ता लगाउनु Crizotinib औषधिहरूको प्रयोगलाई मार्गदर्शन गर्ने आधार र आधार हो।

च्यानल

FAM का थप वस्तुहरू प्रतिक्रिया बफर १, २
विक(हेक्स) प्रतिक्रिया बफर २

प्राविधिक प्यारामिटरहरू

भण्डारण

≤-१८ ℃

अवधि समाप्त हुने मिति

९ महिना

नमूना प्रकार

प्याराफिन-इम्बेडेड प्याथोलॉजिकल टिस्यु वा सेक्सन नमूनाहरू

CV

<५.०%

Ct

≤३८

एलओडी

यो किटले २० प्रतिलिपिहरू सम्म फ्युजन उत्परिवर्तनहरू पत्ता लगाउन सक्छ।

लागू हुने उपकरणहरू:

एप्लाइड बायोसिस्टम ७५०० रियल-टाइम पीसीआर प्रणालीहरू

एप्लाइड बायोसिस्टम ७५०० फास्ट रियल-टाइम पीसीआर सिस्टमहरू

SLAN ®-96P वास्तविक-समय PCR प्रणालीहरू

QuantStudio™ ५ वास्तविक-समय PCR प्रणालीहरू

LightCycler®480 वास्तविक-समय PCR प्रणाली

लाइनजीन ९६०० प्लस रियल-टाइम पीसीआर पत्ता लगाउने प्रणाली

MA-6000 वास्तविक-समय मात्रात्मक थर्मल साइकलर

BioRad CFX96 वास्तविक-समय PCR प्रणाली

बायोरेड सीएफएक्स ओपस ९६ रियल-टाइम पीसीआर प्रणाली

कार्यप्रवाह

सिफारिस गरिएको निकासी अभिकर्मक: QIAGEN द्वारा RNeasy FFPE किट (73504), Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd द्वारा प्याराफिन-एम्बेडेड टिस्यु सेक्सन टोटल RNA निकासी किट (DP439)।


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • आफ्नो सन्देश यहाँ लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्।